Hemofilie je vzácné a vrozené onemocnění způsobené nedostatkem koagulačního (srážecího) faktoru VIII (hemofilie A), resp. IX (hemofilie B).
Zdroj: Shutterstock
Hemofilie se projevuje nedostatečnou krevní srážlivostí.
Zdroj: Shutterstock
Hemofilie se v současnosti léčí dodáním chybějícího srážecího faktoru přímo do krve.
Zdroj: Shutterstock
Preventivní dodání srážecího faktoru (tzv. profylaxe) předchází mimo jiné spontánnímu krvácení do kloubů, které je běžné u těžkých forem hemofilie.
Zdroj: Shutterstock
Opakované krvácení kloub vážně poškozuje a bez rychlé a účinné léčby může vést až k trvalé invaliditě.
Zdroj: Shutterstock