Sdružení Klub nemocných cystickou fibrózou přijel do Hradce Králové s kampaní a veřejnou sbírkou na pomoc lidem trpícím tímto dědičným nevyléčitelným onemocněním.

„Symbolicky se jim kvůli výrazně slanějšímu potu říká slané děti,“ uvedla ředitelka sdružení Lenka Eislerová.

Za jakýkoliv příspěvek obdrželi dárci ozdobenou lahvičku se solí. „Z výtěžku budeme nemocným přispívat na nákup moderních inhalátorů. Ty nejsou hrazeny zdravotními pojišťovnami,“ upřesnila Eislerová.